Gesamt-RNA-Schnelltests für Blut-/Flüssigkeitsproben (Spin-Säule)
Prinzip
Das RNzol LS-Verfahren stellt eine gut etablierte Technologie für die RNA-Reinigung dar. Diese Technologie kombiniert die selektiven Bindungseigenschaften einer auf Kieselsäure basierenden Membran mit der Geschwindigkeit der Mikrospin-Technologie. Ein spezielles Puffersystem mit hohem Salzgehalt ermöglicht die Bindung von bis zu 100 μg RNA, die länger als 200bp ist, an die RNzol LS-Silikamembran. Biologische Proben werden zunächst in Gegenwart eines hoch denaturierenden Guanidin-Thiocyanat-enthaltenden Puffers lysiert und homogenisiert, der die RNasen sofort inaktiviert, um die Reinigung der intakten RNA sicherzustellen. Ethanol wird zugegeben, um geeignete Bindungsbedingungen zu schaffen, und das Lysat wird auf die Spin-Säule übertragen, wo die gesamte RNA an die Membran bindet und Verunreinigungen effizient weggewaschen werden. Hochwertige RNA wird dann in 30-100 μl Wasser eluiert.
Dieser Kit kann zur Isolierung von RNA aus Vollblut, biologischen Flüssigkeiten und anderen flüssigen Proben verwendet werden.
Darüber hinaus ist der Lysepuffer RLS eine hervorragende Speicherlösung für Gesamt-RNA. Das Lysat (Lysispuffer RLS auf der Grundlage des Volumenverhältnisses 3:1 zur Probe hinzufügen und rigoros vortexen) kann bis zu 2 Monate unter -20℃ und ein halbes Jahr unter -80℃ gelagert werden; außerdem kann das Lysat unter 4℃ 1 Tag und unter -20℃ 1 Woche beim Transport stabil sein.
Merkmale
*Bequemlichkeit, keine Notwendigkeit, Erythrozyten zu lysieren und Leukozyten zur Isolierung von Gesamt-RNA aus Vollblut zu trennen.
*Stabilität, vergleichbare RNA-Ausbeute mit qualitativ hochwertiger absorbierender Membran.
*Hochreine, spezifische Membranabsorption und Wasch-Elutions-System gewährleisten die Entfernung von Protein und anderen Ablagerungen.
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