Der Lowry Protein Quantification Assay basiert auf der Lowry-Methode, die erstmals 1951 beschrieben wurde. Die Methode beruht auf zwei verschiedenen Reaktionen. Die erste ist die Bildung eines Kupferionenkomplexes mit Amidbindungen, der in alkalischen Lösungen reduziertes Kupfer bildet. Dieser Komplex wird als Biuret-Chromophor bezeichnet und in der Regel durch die Zugabe von Tartrat stabilisiert. Die zweite Reaktion ist die Reduktion des Folin-Ciocalteu-Reagenzes (Phosphomolybdat und Phosphowolframat), hauptsächlich durch den reduzierten Kupfer-Amid-Bindungskomplex sowie durch Tyrosin-, Tryptophan-, Histidin-, Cystein- und Cysteinreste im Protein. Das einwertige Kupferion katalysiert die letztgenannte Reaktion.
Das reduzierte Folin-Ciocalteu-Reagenz ist blau und daher mit einem Spektralphotometer im Bereich von 500 bis 750 nm nachweisbar. Die Biuret-Reaktion selbst ist nicht sehr empfindlich. Die Verwendung des Folin-Ciocalteu-Reagenzes zum Nachweis von reduziertem Kupfer macht den Lowry-Test fast 100-mal empfindlicher als die Biuret-Reaktion allein.
Zusätzliche Informationen
Größen: 500 ml
Verfallsdatum: 1 Jahr
Testdauer: 60 Minuten
Reagenzien: Reagenz A, Reagenz B, Reagenz C, und Proteinstandard
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