DNA-Polymerase-Reagenzkit E-20 Series

Taq-PolymeraseVerdünnungspufferfür Molekularbiologie

Die Taq-DNA-Polymerase ist eine thermostabile Polymerase, die aus dem Gen von Thermus aquaticus YT1 stammt und in Escherichia coli exprimiert und gereinigt wird. dieses Produkt wird in Trockeneis verschickt. Eigenschaften und Vorteile Effizienz und Empfindlichkeit Hohe Effizienz und Empfindlichkeit gegenüber den Vorlagen Optimierte Pufferzufuhr Stabile PCR-Reaktion durch Bereitstellung von Puffern, die für das Enzym optimiert sind Reproduzierbarkeit Reproduzierbare Ergebnisse mit einheitlicher Produktqualität für jede Charge durch Herstellung nach dem Qualitätssystem ISO 9001 Anwendung Echtzeit-Quantifizierung von DNA- und cDNA-Targets mit Doppelsonde und dsDNA-Bindungsfarbstoff Erstellung von Genexpressionsprofilen Nachweis von mikrobiellen und viralen Krankheitserregern Spezifikationen 5' zu 3' Exonuklease-Aktivität Ja 3'-5'-Exonuklease-Aktivität Nein 3' - A Überhang Ja Größe des Fragments Bis zu 10 kb Bestandteile - 10X Reaktionspuffer mit (oder ohne) MgCl2: Tris-HCl, KCl, 15 mM MgCl2, pH 9,0 - Verdünnungspuffer: 20 mM Tris-HCl, 0,5 mM EDTA, 1 mM DTT, 100 mM KCl, Stablizer, 50% Glycerin, pH 8,0 - 10 mM dNTPs mischen: 2,5 mM von jedem dNTP ▶ Konzentration 500 Einheiten (5 U/μl) ▶ Lagerungsbedingungen 20 mM Tris-HCl, 0,5 mM EDTA, 1 mM DTT, 100 mM KCl, Stabilisatoren, 50% Glycerin pH 8,0 ▶ Definition der Einheit Eine Einheit ist definiert als die Menge an Enzym, die erforderlich ist, um 10 nmol dNTP in säureunlösliches Material in 30 Minuten bei 72℃ einzubauen.