Enzyme-Reagenzkit

ProteaseRNase-Inhibitorfür RNA-Synthese

T7-RNA-Polymerase ist ein gereinigtes Produkt, das durch Expression des Gens für die Bakteriophagen-T7-RNA-Polymerase in Escherichia coli synthetisiert wurde. Dies ermöglicht eine spezifische Bindung an die Promotorstelle des T7-Phagen und katalysiert die RNA-Synthese aus der klonierten DNA-Sequenz, die sich am unteren Ende der T7-Promotorstelle befindet. dieses Produkt wird in Trockeneis versandt. Eigenschaften und Vorteile Hohe Spezifität Hat eine hohe Spezifität für die T7-Phagen-Promotorsequenz und ermöglicht die Synthese des gewünschten RNA-Transkriptoms. Vielseitigkeit Bequeme Synthese von mRNA und sgRNA, z. B. für die Impfstoffproduktion und CRISPR-Cas9-Forschungen. Reproduzierbarkeit Hergestellt unter ISO9001-Qualitätsmanagement-Systemen, um jede Charge mit unverfälschter Qualität zu produzieren, was reproduzierbare Ergebnisse ermöglicht. Anwendung Synthese von hoch radioaktiv markierten RNA-Sonden Synthese von Vorläufern von siRNA Synthese von Vorläufern für RNA-Spleißreaktionen Synthese von mRNA für die in vitro Translation Synthese von sgRNA für das Gen-Targeting Studien zur RNA-Struktur, -Prozessierung und -Katalyse Expressionskontrolle durch Antisense-RNA Spezifikationen DNase-Aktivität Nein RNase-Aktivität Keine Protease-Aktivität Nein Bestandteile - 5X-Reaktionspuffer mit MgCl2: 200 mM Tris-HCl, 30 mM MgCl2, 10 mM Spermidin, pH 8,0 - RNase-Inhibitor: 100 ng/µl - 100 mM DTT ▶ Konzentration 5.000 Einheiten (50 U/μl) ▶ Lagerungsbedingungen 50% (v/v) Glycerin mit 20 mM Natriumphosphat, 100 mM KCl, 0,5 mM EDTA, 1 mM DTT, Stabilisatoren, pH 7,7 Einheit Definition Eine Einheit ist definiert als die Menge an Enzym, die erforderlich ist, um 1 nmol ATP in säureunlösliches Material in 60 Minuten bei 37℃ einzubauen