Die Menghini-Nadelbiopsie wird als "Absaugen" bezeichnet, da das Gewebe zunächst durch Abscheren von der Kanülenspitze abgeschnitten und dann in die Spritze abgesaugt wird.
Bei der "modifizierten Menghini"-Nadel wird der Unterdruck durch die Rückwärtsbewegung der Spindel durch den Arzt verursacht, der den Rückzug des mit ihr verbundenen Kolbens durchführt.
Die "klassische" Menghini-Nadel hat keine Spindel. Der Arzt sorgt nach dem Einführen der Nadel in den Patienten für die Reinigung des Innenlumens der Kanüle, indem er eine kleine Menge Kochsalzlösung einspritzt, und dann, sobald das Licht aus dem in die Einführung eingebetteten Gewebe austritt, fährt der Arzt mit der Aspiration des betroffenen Gewebes fort, indem er den Kolben zurückzieht. Das Gewebe wird im Hohlraum der Kanüle durch eine Sonde gestoppt, die das Licht blockiert und verhindert, dass die Aspiration in das Gewebe vor dem Kolbenzylinder eindringt.
Die Leberbiopsie wurde und wird seit dem ersten Ansatz von Roholm Iversen (1939) zur Diagnose von Lebererkrankungen aufgrund von primären und sekundären Tumoren, Leukämien und Lymphomen eingesetzt. Die Menghini-Nadel ist der bevorzugte Nadeltyp für diese Praxis, da sie die Entnahme von Gewebespänen von bis zu 4 cm Länge ermöglicht, ohne die Architektur des Gewebes zu verändern. Das zweite Menghini-Leberbiopsieverfahren wurde 1958 entwickelt.
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