Diese Ausrüstung wird für qualitative in-vitroentdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae von den Patienten mit Atemweginfektion benutzt. Die Testergebnisse sind als nur klinische Referenz, sie kann nicht als die Basis für die Diagnose oder den Ausschluss von Fällen allein verwendet werden.
Messgrundlage:
Die Ausrüstung Sondenmethode TaqMan annehmen Leuchtstoff. Für die in hohem Grade konservierte und spezifische Region von SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, sind die Zündkapselsonden, zusammen mit RT-PCR Reaktion solutionfor Leuchtstoffentdeckung mit verschiedenen Leuchtstoffgruppen entworfen und beschriftet. Auf dem Fluoreszenz quantitativen PCR-Instrument wird die Realzeitfluoreszenz quantitative PCR-Entdeckungstechnologie eingesetzt, um die schnelle Entdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae durch die Änderung des Leuchtstoffsignals zu verwirklichen. Das Erfassungssystem enthält die positive interne Steuerung, verwendet, um zu überwachen, ob der Nukleinsäureextraktionsprozeß normal ist. Die Ausrüstung Sondenmethode TaqMan annehmen Leuchtstoff. Für die in hohem Grade konservierte und spezifische Region von SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, sind die Zündkapselsonden, zusammen mit RT-PCR Reaktion solutionfor Leuchtstoffentdeckung mit verschiedenen Leuchtstoffgruppen entworfen und beschriftet. Auf dem Fluoreszenz quantitativen PCR-Instrument wird die Realzeitfluoreszenz quantitative PCR-Entdeckungstechnologie eingesetzt, um die schnelle Entdeckung von SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae durch die Änderung des Leuchtstoffsignals zu verwirklichen.