Testkit für STD BIK-QL-H0022S
InfektionUreaplasma parvumLabor

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Eigenschaften

Anwendung
Infektion, für STD
Getesteter Mikroorganismus
Ureaplasma parvum
Probentyp
für Kliniken, Labor
Analysemodus
Echtzeit, Fluoreszenz
Format
gefriergetrocknet
Dauer der Ergebnisanzeige

3 min, 10 min, 30 min

Probenvolumen

0,1 ml, 1 ml, 1,5 ml
(0,00338 US fl oz, 0,03381 US fl oz, 0,05072 US fl oz)

Beschreibung

Diese Ausrüstung, Realzeitpcr-fluoreszenztechnologie annehmend, wird für Entdeckung von Ureaplasma-parvum und von Ureaplasma-urealyticum (UP+UU) benutzt. Sie kann für die Labordiagnose und die Überwachung von UP+UU-Infektion verwendet werden. Die Testergebnisse sind nur als klinische Referenz, nicht für Fallbestätigung oder Ausschluss. Prinzip: Die spezifischen Zündkapseln und die spezifischen Leuchtstoffsonden sind für die konservierte Region der Nukleinsäure von UP+UU bestimmt. Die PCR-Reaktionslösung und Leuchtstoff quantitative die PCR-Entdeckungsrealzeittechnologie wird auf dem Fluoreszenz quantitativen PCR-Instrument angewendet, um die schnelle Entdeckung von UP+UU durch die Änderung des Fluoreszenzsignals zu verwirklichen. Das Erfassungssystem enthält ein menschliches Gen des internes Steuer (IC), das benutzt wird, um zu überwachen, ob die Exemplare und der Prozess der Nukleinsäureextraktion qualifiziert wird. Exemplaranforderungen: 1. Exemplarart Männliche urethrale Absonderungen oder weibliche zervikale Absonderungen. 2. Exemplar-Bewahrung Das Exemplar kann für 3 Monate an -20±5℃ und für eine lange Zeit unter -70℃ gespeichert werden
* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.