Diese Ausrüstung, Realzeitpcr-fluoreszenztechnologie annehmend, wird für qualitative Entdeckung von 14 Arten HPV benutzt (16, 18, 31, 33,
35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). Er kann für die Labordiagnose und die Überwachung der Virusinfektion verwendet werden. Die Testergebnisse sind nur als klinische Referenz, nicht für Fallbestätigung oder Ausschluss.
Prinzip:
Die spezifischen Zündkapseln und die spezifischen Leuchtstoffsonden sind für die konservierte Region von HPV bestimmt (16, 18, 31, 33, 35, 39,
45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68). Die PCR-Reaktionslösung und die Leuchtstoff quantitative PCR-Entdeckungsrealzeittechnologie wird auf dem Fluoreszenz quantitativen PCR-Instrument angewendet, um die schnelle Entdeckung von HPV durch die Änderung des Fluoreszenzsignals zu verwirklichen. Das Erfassungssystem enthält ein menschliches Gen des internes Steuer (IC), das benutzt wird, um zu überwachen, ob die Exemplare und der Prozess der Nukleinsäureextraktion qualifiziert wird.
Exemplaranforderungen:
Art 1.Specimen:
Zervikale verschüttende Zellen, genito-urinäre Flächenabsonderungen.
Sammlung 2.Specimen und Transport:
Säubern Sie den Repräsentativstandort mit sterilem salzigem, und benutzen Sie dann eine Epithelbürste (zervikale Bürste, Putzlappen, etc.) um exfoliated Zellen vom Hals oder die genito-urinäre Fläche, die Epithelzellen an der Verletzung, die Absonderungen, die etc.-Putzlappen, das etc.) in ein steriles Speicherrohr zu sammeln und sie für Inspektion zu versiegeln.
Bewahrung 3.Specimen:
Das Exemplar kann für 2 Wochen an 4-8℃, 3 Monate an -20±5℃ und für eine lange Zeit unter -70℃ gespeichert werden.