Diese Ausrüstung, Realzeit-PCR-Fluoreszenztechnologie annehmend, wird für qualitative Entdeckung von Genotypisierung HPV 16+ 18 benutzt. Sie kann für die medizinisches Labordiagnose und die Überwachung des Virusinfektionsstatus für das Lernen der Vorhersage des zervikalen caner verwendet werden. Die Testergebnisse sind nur als klinische Referenz, nicht für Fallbestätigung oder Ausschluss.
Messgrundlage:
Die spezifischen Zündkapseln und die spezifischen Leuchtstoffsonden sind für die konservierte Region von HPV 16+ 18 bestimmt. Die PCR-Reaktionslösung und die Leuchtstoff quantitative PCR-Entdeckungsrealzeittechnologie wird auf dem Fluoreszenz quantitativen PCR-Instrument angewendet, um die schnelle Entdeckung von HPV 16+ 18 durch die Änderung des Fluoreszenzsignals zu verwirklichen. Das Erfassungssystem enthält ein menschliches Gen des internes Steuer (IC), das benutzt wird, um zu überwachen, ob die Exemplare und der Prozess der Nukleinsäureextraktion qualifiziert wird.
Lagerung und Stabilität:
Ausrüstung 1.The sollte unter -20±5℃ gespeichert werden und vor Licht geschützt werden. Seine Gültigkeitsdauer ist 12 Monate. Produkte können für 7 Tage bei Zimmertemperatur versendet werden.
auftauendes und einfrierendes 2.Repeated sollte nicht mehr als 3mal sein.
Exemplaranforderungen:
1. Exemplarart
Zervikale verschüttende Zellen, vaginaler Putzlappen, genito-urinäre Flächenabsonderungen.
2. Exemplarsammlung und -transport