Dieser Kit ist für den Nachweis einer Malariainfektion in menschlichen Blutproben bestimmt und dient der Differenzialdiagnose zwischen P.f HRP-II (Plasmodium falciparum, histidinreiches Protein II) und Plasmodium vivax.
Spezifikation:
Kann bis zu 50 Parasiten/ul nachweisen.
Deutlicher Hintergrund.
Keine Umkehrmigration und Kreuzreaktivität.
VERPACKUNGSINFORMATIONEN
Nur für in-vitro-diagnostische Zwecke
Lagerung bei 2 ~ 40 C
Kit-Inhalt:
Mytest Malaria Ag Pf/Pv enthält die folgenden Bestandteile zur Durchführung des Tests:
1. Malaria Ag Pf/Pv Gerät einzeln Folienbeutel mit einem Trockenmittel.
2. Assay-Puffer-Flasche.
3. Proben-Applikator.
4. Beipackzettel.
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