Reagenzkit / als Lösung 30012

NGS

Die NGS-Bibliotheksquantifizierungsstandards mit PCR-Primern (für Illumina-Plattform) wurden für die Quantifizierung der NGS-Bibliothekskonzentration für die Illumina-Sequenzierungsplattform entwickelt. Sie bestehen aus Bibliotheksstandards (sechs 10-fache Verdünnungen) und einem Primer-Mix. Die Quantifizierung der NGS-Bibliothek der amplifizierbaren Moleküle ist entscheidend für die Qualität der Sequenzierungsdaten. Eine adäquate Bibliothekskonzentration maximiert die Sequenzierkapazität. Eine unzureichende Bibliothekskonzentration führt entweder zu einer geringen oder zu einer hohen Clusterdichte auf der Fließzelle, was zu einer geringen Sequenzierkapazität führen kann. Es ist nicht genau, die Konzentration der NGS-Bibliothek mit Standard-DNA-Quantifizierungsmethoden wie Spektrophotometer oder Fluorometer zu messen. QPCR ist die beste Methode zur Quantifizierung von Bibliotheken mit hoher Konsistenz und Reproduzierbarkeit der Bibliotheksquantifizierung. Unser Reagenz ist eine hochempfindliche, auf Echtzeit-PCR basierende Quantifizierung, die speziell für NGS-Bibliotheken mit Illumina-Sequenzierungsplattform entwickelt wurde. Die Amplifikation verwendet Illumina-Adaptor-Sequenzen als Primer, und nur die vollständig adaptor-ligierten Bibliotheken werden amplifiziert. Daher bietet das Reagenz eine genaue Schätzung der Bibliothekskonzentration auf der Grundlage von echten sequenzierbaren Illumina-Bibliotheken. Darüber hinaus kann dieses Kit auch zur Bestätigung der Ligationsreaktion nach Abschluss der Bibliothekspräparation verwendet werden. Unsere Bibliotheksquantifizierungsstandards sind mit kommerziellen SYBR Green-basierten QPCR-Reagenzien kompatibel. Dies macht ihn flexibler für Wissenschaftler, die ihre Echtzeit-PCR-Reagenzien verwenden möchten. Die Quantifizierung der Bibliothekskonzentration erfolgt durch Vergleich mit einer Standardkurve, die mit den Bibliotheksstandards erstellt wurde.