Die Multiplexing Index Primer enthalten eine Primermischung für das Multiplexing von Bibliotheksproben für Next Generation Sequencing (NGS) auf der Illumina-Plattform. Das Multiplexen von NGS-Bibliotheksproben reduziert die Sequenzierungskosten, indem mehrere NGS-Bibliotheken in einer einzigen Fließzellen-Lane zusammengefasst werden.
Beim Bibliotheksmultiplexing wird den einzelnen Proben während der NGS-Bibliotheksvorbereitung eine einzigartige Indexsequenz hinzugefügt. Daher kann jedes DNA-Molekül nach dem Pooling mehrerer Proben anhand der Indexinformationen identifiziert werden, die es aufweist.
Jeder unserer Index-Primer enthält eine einzigartige Indexsequenz mit 6 Basen, die zur Identifizierung von Bibliotheken verwendet werden kann. Bibliotheksmultiplexing ist für bis zu 48 Proben möglich.
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