Das RNA Seq Library Prep Kit wurde für die Erstellung von qualitativ hochwertigen NGS-Bibliotheken für die Sequenzierung der nächsten Generation (Illumina- und MGI-Plattformen) entwickelt. RNA-Sequenzierung ist ein sehr leistungsfähiges Werkzeug zur Analyse des Transkriptoms, wie z. B. Genexpression und Transkriptionsregulation, Spleißcharakterisierung, Mutations- und Variationserkennung usw. Das Kit benötigt gereinigte RNA (z.B. rRNA-abgereicherte RNA oder polyA mRNA) als Input für die Bibliothekskonstruktion. Bibliotheksmultiplexing ist mit verschiedenen Arten von Indizes möglich.
Für die Kits der Illumina-Plattform sind drei Index-Typen verfügbar:
Nicht-Index: Die Bibliotheken haben keinen Index.
Index : Eine einzigartige Barcode-Sequenz mit 6 Basen ist in jedem der Index-Primer enthalten. Das Multiplexing von RNA-Sequenzierbibliotheken ist mit bis zu 48 Proben möglich. Index-Informationen können hier heruntergeladen werden.
Einzigartiger dualer Index: Mit den einzigartigen dualen Indizes ist das Multiplexing von RNA-Sequenzierbibliotheken mit bis zu 96 Proben möglich. Wir haben ein 4-Basen-Differenz-Indexsystem entwickelt. Das System kann Indizes generieren, die sich um mindestens 4 Basen von anderen in der 8-Basen-Indizierungsregion unterscheiden. Die einzigartigen dualen Indizierungsprimer identifizieren Sequenzierungsfehler wie Index-Hopping, Fehlzuordnungen und De-Multiplexing-Fehler. Die Indexinformationen können hier heruntergeladen werden.
Indexe sind für die MGI-Plattform-Kits verfügbar.
Merkmale
Schnelles Protokoll
Bibliotheken sind in 2 Stunden fertig
Die Einarbeitungszeit beträgt nur ~10 Minuten
Garantierte Qualität
Hohe Ausbeute
Einheitliche Abdeckung der Transkripte
Einfacher Arbeitsablauf
Gereinigte RNA-Eingangsmenge: Von 3 ng bis 100 ng
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