NGS-Reagenzkit 3 series

EnzymePufferlösungzur Vorbereitung von ADN-Banken

Das NGS DNA Fragmentation & Library Prep Kit (illumina- und MGI-Plattformen) wurde für die Erstellung von qualitativ hochwertigen Bibliotheken für das Next Generation Sequencing entwickelt. Das Kit verwendet intakte genomische DNA (EDTA-freie DNA oder in TE-Puffer resuspendierte DNA) als Input-DNA ohne einen zusätzlichen DNA-Fragmentierungsschritt. Unsere Technologie ermöglicht einen schnellen und einfachen Arbeitsablauf. DNA-Bibliotheken können in ca. 2 Stunden mit nur 10 Minuten Bearbeitungszeit erstellt werden. Das Multiplexen von Bibliotheken ist möglich. Die in das Kit integrierte DNA-Fragmentierung ermöglicht die direkte Verwendung intakter genomischer DNA als Input-DNA, ohne dass eine mechanische DNA-Scherung oder enzymatische DNA-Fragmentierung erforderlich ist. Das NGS DNA Fragmentation & Library Prep Kit erzeugt keine Sequenzierungsverzerrungen im Vergleich zu Bibliotheken, die mechanisch gescherte DNA als Input verwenden. Die Sequenzabdeckung ist auch zwischen enzymatischer und mechanischer Scherung konsistent. Die Bibliotheksgröße ist umgekehrt korreliert mit der Inkubationszeit von Schritt 1 bei 20°C. Für das Kit der Illumina-Plattform sind drei Index-Typen verfügbar: Nicht-Index: Die Bibliotheken haben keinen Index. Index : Jeder der Index-Primer enthält eine einzigartige Indexsequenz von 6 Basen. Bibliotheksmultiplexing für 48 Proben ist möglich. Index-Informationen können hier heruntergeladen werden. Einzigartiger Doppelindex: Bibliotheksmultiplexing für 96 Proben ist möglich. Mit den einzigartigen Eigenschaften unseres 4-Basen-Differenz-Indexsystems ist die Indexsequenz 8 Basen lang und jeder Index unterscheidet sich um 4 Basen von den anderen. Unsere einzigartigen Dual-Index-Primer identifizieren effektiv Sequenzierungsfehler wie Index-Hopping, falsche Zuordnung von Reads und De-Multiplexing-Fehler usw. Kit-Merkmale: 1.5-Stunden-Protokoll von intakter genomischer DNA bis zur NGS-Bibliothek