Das NGS Single Stranded DNA Library Prep Kit (Illumina-Plattform) wurde für die Herstellung von qualitativ hochwertigen Bibliotheken unter Verwendung von gescherter einzelsträngiger DNA (50 ng - 500 ng) als Input entwickelt. Das Kit ist ideal für die Herstellung von NGS-Bibliotheken mit Proben aus denaturierter DNA, viraler DNA, stark degradierter alter DNA und anderer einzelsträngiger DNA. Der Arbeitsablauf mit dem ssDNA-Kit ist einfach: Herstellung der Bibliotheken in zwei Schritten, gefolgt von PCR- und Reinigungsschritten. Die Bibliotheken sind in nur 1,5 Stunden fertig, bei einem Zeitaufwand von 10 Minuten für die Handhabung. Das Pooling der Bibliotheken ist je nach Art des Index möglich. Die endgültige Bibliothek ist strangspezifisch.
Für das Kit sind drei Index-Typen erhältlich:
Nicht-Index: Die Bibliotheken haben keinen Index.
Index: Jeder der Index-Primer hat eine einzigartige 6-Basen-Indexsequenz, die zur Identifizierung der Bibliotheken verwendet werden kann. ssDNA-Bibliotheksmultiplexing ist bis zu 48 Proben möglich. Index-Informationen können hier heruntergeladen werden.
Einzigartiger Doppelindex: ssDNA-Probenmultiplexing mit bis zu 96 Bibliotheken ist mit einzigartigen Doppelindizes möglich. Wir haben ein Vier-Basen-Differenz-Indexsystem entwickelt. Damit ist es möglich, Indizes zu erzeugen, die sich in der Indexlänge von 8 Basen um mindestens 4 Basen voneinander unterscheiden. Die einzigartigen dualen Indexierungsprimer beseitigen NGS-Fehler (z. B. De-Multiplexing-Fehler, falsche Lesezuordnung, Index-Hopping usw.). Die Indexinformationen können hier heruntergeladen werden.
Vorteile des Kits:
Schnelles und einfaches Protokoll
Schnell: Die gesamte Protokollzeit beträgt nur 1,5 Stunden
Einfach: Praktische Zeit nur 10 Minuten
Einfaches Verfahren basierend auf:
Der gebrauchsfertige Mastermix: Erleichtert den Reaktionsaufbau
Weniger Reaktionskomponenten: Vereinfachen Sie die Reaktionsvorbereitung
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