Die Kits wurden für Gentests bei Brustkrebs auf der Grundlage der CATCH-Seq-Technologie entwickelt. Darüber hinaus sind auch Kits erhältlich, die NGS-Bibliotheksvorbereitung und Capture kombinieren. Die Integration von Bibliotheksvorbereitung und Capture vereinfacht das Verfahren und steigert die Capture-Effizienz. Die umfassende Sequenzierung der 117 Brustkrebsgene ermöglicht den Nachweis von Indels, SNPs und Strukturvarianten, die von anderen gezielten Sequenzierungsreagenzien nicht erfasst werden.
Breast Cancer Panel Capture Kit: Nur Capture-Reagenzien. Library Prep Reagenzien sind nicht enthalten.
Breast Cancer Panel Library Prep & Capture Kit: Kombination aus Bibliotheksvorbereitungsreagenzien und Capture-Reagenzien.
Unsere Brustkrebs-Panel-Kits ermöglichen die kostengünstigste gezielte Sequenzierung der 117 Brustkrebsgene, einschließlich aller kodierenden und nicht kodierenden Regionen.
Es sind zwei Index-Typen erhältlich:
Einzelindex: Für Kits mit 24 Reaktionen. Jeder der Index-Primer (#1~#24) hat eine einzigartige 6-Basen-Indexsequenz, die zur Identifizierung von Bibliotheken verwendet werden kann. Einzelheiten über den Index finden Sie hier.
Einzigartiger Doppelindex: Für Kits mit 96 und 384 Reaktionen. Multiplexing von bis zu 96 Bibliotheken ist möglich. Details über den einzigartigen Doppelindex finden Sie hier.
Merkmale:
Zwei Optionen: Kombination von Bibliotheksvorbereitung mit Capture oder Capture allein
Vereinfacht das Verfahren
Erhöht die Effizienz der Erfassung
Vollständige genomische Regionen von 117 Genen
Deckt ~9 MB Regionen ab
Erfasst Exons, Introns, regulatorische 5'-Regionen, regulatorische 3'-Regionen und darüber hinaus.
Einfache Erkennung von SNPs, Indels und Strukturvarianten
Das einzige Reagenz, das intakte Sequenzinformationen liefert
Kostengünstig
Multiplexing von Proben: Reduziert die Kosten weiter
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