Die unten aufgeführten Kits wurden entwickelt, um den MHC-Locus aus Ganzgenom-NGS-Bibliotheken auf der Grundlage der CATCH-Seq-Technologie zu erfassen. Darüber hinaus sind auch Kits erhältlich, die NGS-Bibliotheksvorbereitung und MHC-Locus-Capture kombinieren. Die Integration von Bibliotheksvorbereitung und MHC-Capture vereinfacht nicht nur das Verfahren, sondern steigert auch die Capture-Effizienz. Die umfassende Sequenzierung des ausgewählten Locus mit unserem Kit ermöglicht den Nachweis von SNPs, Indels und Strukturvarianten, die von anderen Reagenzien für die gezielte MHC-Sequenzierung nicht erfasst werden.
Merkmale:
Integration von Bibliotheksvorbereitung mit Capture oder Capture allein
Vereinfacht das Verfahren
Erhöht die Effizienz der Erfassung
Vielfältige Auswahl an MHC-Zielregionen
Kits für die folgenden Regionen erhältlich
Vollständige 3,8 MB der MHC-Region
2.1 MB der Klasse-I-Region
0.7 MB Klasse-II-Region
1.1 MB Region der Klasse III
190 kb MHC-Kernregionen (22 MHC-Gene)
Umfasst Exons, Introns, 5'-Regulationsregionen, 3'-Regulationsregionen und darüber hinaus.
Einfache Erkennung von SNPs, Indels und strukturellen Varianten
Das einzige Reagenz, das intakte Sequenzinformationen liefert
Kostengünstig
Probenmultiplexing: bis zu 96 Proben können zusammengeführt werden, um die Kosten weiter zu senken
Index: Für Kits mit 24 Reaktionen. Probenmultiplexing für bis zu 24 Bibliotheken ist möglich. Jeder der Index-Primer (#1~#24) hat eine einzigartige 6-Basen-Indexsequenz, die zur Identifizierung der Bibliotheken verwendet werden kann
Einzigartiger Doppelindex: Für Kits mit 96 und 384 Reaktionen. Probenmultiplexing von bis zu 96 Bibliotheken ist möglich
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