Enzyme-Reagenzkit 3 series

Pufferlösungfür PCRNGS

Das NGS Low Input DNA Library Prep Kit (illumina und MGI Plattformen) wurde für die Erstellung von qualitativ hochwertigen NGS-Bibliotheken mit einer geringen Input-DNA-Menge von 1 ng bis 400 ng entwickelt. Das Kit ermöglicht Wissenschaftlern die Untersuchung von Proben mit begrenzter DNA-Menge, wie z.B. Tumorproben, Patientenproben und andere speziell gesammelte Proben (FACS-Sortierung etc.). Das Kit hat eine hohe Effizienz bei der Konvertierung von Bibliotheken mit nur 1 ng DNA-Input. Das schnelle und einfache 1,5-Stunden-Protokoll erstellt Bibliotheken mit gleichmäßiger Abdeckung und geringem GC-Bias auf der Grundlage unserer einzigartigen Chemie für DNA-Endpolishing und Ligation. Das Kit benötigt doppelsträngige DNA-Fragmente (stumpf und/oder klebrig) als Eingangs-DNA für die NGS-Bibliotheksvorbereitung und ist mit DNA-Fragmenten kompatibel, die sowohl durch enzymatische Verfahren (z. B. BioDynami-DNA-Fragmentierungsenzyme) als auch durch mechanische Verfahren wie Sonikation und Vernebelung usw. erzeugt wurden. Vorteile des Kits: Schnelles Protokoll Die Durchführungszeit beträgt nur 10 Minuten Die Gesamtdauer des Protokolls beträgt etwa 1,5 Stunden Einfaches Verfahren Der gebrauchsfertige Mastermix vereinfacht den Reaktionsaufbau Weniger Reaktionskomponenten Weniger magnetische Beads für Reinigungsschritte erforderlich: Sparen Sie mehr als 50% der Kosten Geringe DNA-Eingangsmenge: Beginnt bei 1 ng DNA Für das NGS Low Input DNA Library Prep Kit der illumina-Plattform sind drei Index-Typen verfügbar: Nicht-Index: Die Bibliotheken haben keinen Index. Index: Jeder unserer Index-Primer enthält eine einzigartige Barcode-Sequenz mit 6 Basen, die zur Identifizierung der Low-Input-DNA-Bibliotheken verwendet werden kann. Bibliotheksmultiplexing mit bis zu 48 Proben ist möglich. Einzigartiger Doppelindex: Das Bibliotheksmultiplexing von bis zu 96 Low-Input-DNA-Bibliotheken ist mit unserem Vier-Basen-Differenz-Indexsystem mit einzigartigen Doppelindizes möglich.