Isolator / Klasse III ISOCELL PRO

aseptischF&Efür Zellkultur

Die Herstellung von künstlichen Geweben und Zellkulturen für therapeutische Zwecke ist eine komplexe Aufgabe, bei der aseptische Bedingungen nur ein Teil der Anforderungen sind. Offene Systeme, die auf "A in B"-Lösungen beruhen (Reinräume der Klasse B mit BSCs für Manipulationen in Klasse A"), erfordern geschultes Personal und strenge, kostspielige und komplexe Verfahren für die Vorbereitung des Reinraums und die am Prozess beteiligten Mitarbeiter. Diese Lösungen erfordern enorme Anstrengungen in Bezug auf Infrastrukturen, Personalschulung und Einhaltung der Vorschriften. BioAir hat mit seiner geschlossenen Systemlösung auf der Basis von ISOCellPro Zell- und Gentherapie-Isolatoren die Antwort auf Ihre Bedürfnisse, indem es eine rationalisierte Arbeitsablaufumgebung bietet, die die Einrichtungs- und Betriebskosten für die Vorbereitung von Zelltherapieprodukten reduziert. Die Kosten dieser Systeme, die auf "A in D"-Lösungen basieren (Reinräume der Klasse D mit Isolatoren für Manipulationen der Klasse A), betragen nur einen Bruchteil der Kosten, die für die Implementierung und den Betrieb der "A in B"-Systeme erforderlich sind. Das F&E-Labor für Zell- und Gentherapie Das F&E-Labor für regenerative Medizin von Bioair konzentriert sich auf die Prozessentwicklung für die Zell- und Gentherapie in der klinischen Anwendung. Das Labor ist das Herzstück der F&E-Abteilung von BioAir SpA und befindet sich innerhalb des Molekularen Biotechnologiezentrums der Universität Turin. Das Team des Zelltherapielabors besteht aus Wissenschaftlern mit Fachkenntnissen in den Bereichen Zellbiologie, Stammzellenmanipulation und Entwicklung von Protokollen unter Einhaltung der GMP-Vorschriften.