Mindestanzahl der Bestimmungen 100
Verfahrenszeit 35 Minuten
Haltbarkeit des Produkts 2 Jahre
Lagerungsbedingungen 15-25°C
Ergänzende Ausrüstung Nicht erforderlich
Anwendung
Empfohlene Methode für Bindegewebe, geeignet zum Nachweis von Gameten, Kernen,
Neurofibrillen, Neuroglia, Kollagen, Keratin, intrazellulären Fibrillen und Negativbildern
des Golgi-Apparats.
Besonders geeignet zur Schwarz-Weiß-Mikrofotografie.
Resultat
Kerne und Gameten schwarz
Cytoplasma, Keratin, Muskelfasern, azidophile Granula rot
Kollagen, Schleim, basophile Granula der Hypophyse grün
Deltazellen-Granula der Hypophyse grün
Erythrozyten gelb
Präparat zur Vorbereitung zytohistologischer Proben für die optische Mikroskopie.
Empfohlene Methode für Bindegewebe, geeignet zum Nachweis von Gameten, Kernen, Neurofibrillen, Neuroglia, Kollagen,
Keratin, intrazellulären Fibrillen und Negativbildern des Golgi-Apparats.
Besonders geeignet zur Schwarz-Weiß-Mikrofotografie.
PRINZIP
Die Methode kombiniert eine Färbung mit Eisenhämatoxylin nach Weigert für Kerne, eine Färnung mit Pikrinsäure für
Erythrozyten und eine Zytoplasmafärbung mit Säurefarbstoffen (Fuchsins-Ponceau) und eine elektive Färbung für das Kollagen
mit einem anderen Säurefarbstoff: das Lichtgrün.
METHODE
1) Schnitt in destilliertes Wasser geben.
2) 6 Tropfen des Reagens A auf den Schnitt bringen, 6 Tropfen des Reagens B hinzugeben: 10 Minuten einwirken lassen.
3) Ohne zu spülen den Objektträger abtropfen lassen und 10 Tropfen der Lösung C auf den Schnitt geben: 4 Minuten einwirken
lassen.
4) Schnell (3–4 Sekunden) in destilliertem Wasser spülen und 10 Tropfen der Lösung D auf den Objektträger geben: 4 Minuten
einwirken lassen