Färbelösungs-Reagenz Luxol fast blue Kluwer Barrera

für Zytologiefür die Histologie

Mindestanzahl der Bestimmungen 100 Verfahrenszeit 20 Minuten + über Nacht Haltbarkeit des Produkts 2 Jahre Lagerungsbedingungen 15-25°C Ergänzende Ausrüstung Nicht erforderlich Anwendung Empfohlene Methode zum Nachweis von Myelin und Phospholipiden auf histologischen Schnitten. Resultat Myelin türkisblau Neuronen und Gliakerne rosa bis violett Nissl-Substanz blassrosa Präparat zur Vorbereitung zytohistologischer Proben für die optische Mikroskopie. Empfohlene Methode zum Nachweis von Myelin und Phospholipiden auf histologischen Schnitten. PRINZIP Luxol Fast Blue ist ein chemisch abgeleiteter Farbstoff aus Tetrabenzotetrazol-Porphyrin. Klüver hat die selektive Affinität der Porphyrine gegenüber Myelin nachgewiesen. Vermutlich basiert die Elektivität des Farbstoffes in Bezug auf das Nervensystem hauptsächlich auf den Bindungen, die dieser mit den Phospholipidenstrukturen wie Lezithin und Sphingomyelin herstellt. Bei Verwendung dieser Methode ist es nicht erforderlich, das Gewebe vor der Färbung einer Chromatierung zu unterziehen. METHODE 1) Schnitt entparaffinieren und in Ethanol 95° geben. 2) Die Feuchtkammer vorbereiten und dabei mit destilliertem Wasser den Filter in der Petrikapsel nässen, den Objektträger auf die Halterung geben und danach 10 Tropfen des Reagens A auf den Schnitt geben; die Abdeckung der Kapsel sofort schließen und im Ofen bei 56 °C eine Nacht inkubieren. 3) Den Objektträger aus der Feuchtkammer nehmen und diesen in Ethanol 95° spülen (es müssen sich auch die kristallisierten Rückstände des Reagens A auflösen). 4) In destilliertem Wasser spülen. 5) 10 Tropfen des Reagens B auf den Schnitt geben; 30 Sekunden einwirken lassen.