Färbelösungs-Reagenz 04-001802

für die Histologiefür Zytologie

Mindestanzahl der Bestimmungen 100 Verfahrenszeit 1 Stunde und 40 Minuten Haltbarkeit des Produkts 2 Jahre Lagerungsbedingungen 15-25°C Ergänzende Ausrüstung Vertikale Schale für Histologie, Ofen Anwendung Empfohlene Methode für das Bindegewebe, besonders indiziert für Muskelfasern, Gliazellen, Kollagen, Retikulum, glomeruläres Stroma der Niere, Erythrozyten und nukleäres Chromatin auf histologischen Schnitten. Resultat Kollagen, Retikulum, basophile zytoplasmatische Granula der Hypophyse, juxtaglomeruläre Granula und glomeruläres Stroma der Niere: blau Neurofibrillen (Neuroglia): rötlich Muskel: orange Kerne, Erythrozyten und acidophile Granula der Hypophyse: rot Zytoplasmatische Granula der Delta-Zellen der Hypophyse: blau PRINZIP Die Methode verknüpft eine durch Färbesäure (Azokarmin) erzielte zytologische Färbung mit einer Kontrastfärbung durch Anilinblau nach Einbettung mit Phosphorwolframsäure. Um gute Resultate zu gewährleisten, ist eine Deckfärbung mit Azokarmin erforderlich. Danach langsam mit Anilinalkohol differenzieren, um ein Vorherrschen der Kontrastfärbung zu vermeiden. METHODE 1) Schnitt in destilliertes Wasser geben. 2) Den Schnitt im Reagens A bei 56 °C im Ofen 30 Minuten inkubieren. Dann aus dem Ofen nehmen und 5 Minuten warten. Den Farbstoff im Fläschchen A ohne Filterung recyceln. 3) In destilliertem Wasser spülen. 4) 10 Tropfen der Lösung B auf den Schnitt geben; 1 Minute einwirken lassen. 5) Auf Filterpapier abtropfen lassen, dann 10 Tropfen des Reagens C auf den Schnitt geben: 1 Minute einwirken lassen. 6) Auf Filterpapier abtropfen lassen, dann 10 Tropfen des Reagens D auf den Schnitt geben: 30 Minuten einwirken lassen