Für die differentielle Färbung der Zellelemente bei Blutabstrichen, Milzgewebeproben,
Lymphknotengewebeproben und medullären Biopsien.
Präparat zur Vorbereitung zytohistologischer Proben für die optische Mikroskopie.
Wählbare Methode für die Differenzierung der Zelltypen und für den Nachweis von Parasiten auf Blutabstrichen; für die
Definition von morphologischen Details auf Milz-, Lymphknoten- oder Knochenmarkgewebeappositionen; für die Darstellung
von Bakterien, Rickettsien, Mastzelldegranulationen, auf Sputum oder organischen Aspiraten.
Besonders indiziert auf Vaginalabstrichen für die Identifizierung von Trichomonas
Bei der Methode kommen nacheinander zwei Farbstoffe zum Einsatz:
- die May-Grünwald-Lösung, bestehend aus Methylenblau-Eosinat, das die Kerne blau und das basophile Zytoplasma rot bis rosa färbt.
- die Giemsa-Lösung, ein komplexes Gemisch aus Methylenblauchlorid, Methylenblau-Eosinat und Azur-II-Eosinat, das die
Intensität der Kernfärbung und die Möglichkeit des selektiven Nachweises der Zellbestandteile erhöht.
Bei der Auswertung der Ergebnisse ist daran zu denken, dass: das chromatische Bild stark durch den pH-Wert des Spülwassers
und der Pufferlösung beeinflusst wird und dass die Intensität der Färbung je nach Färbezeit variieren kann.
1) In einen 1000-ml-Messkolben 100 ml des Reagens B (Puffer - konzentrierte Lösung) geben und mit Leitungswasser bis zur
Marke auffüllen (Puffer - Arbeitslösung). Die beiden Pufferlösungen bei 4-6 °C aufbewahren.