Enzyme-Reagenz kemoTaq™

DNA-PolymeraseFarbstoffmit Warmstart

Aufgrund der Eigenschaften der kemoTaq DNA-Polymerase wird sie nicht aktiviert, wenn sie unter 75℃ behandelt wird, und schließt die unspezifische Bindung, die bei normaler Temperatur auftritt, oder die unspezifische Amplifikation, die durch Primer-Dimere verursacht wird, die nur durch Inkubation bei 95℃ für 10 Minuten aktiviert werden, wirksam aus. Dies führt auch dazu, dass er stabil ist und bei der Herstellung des PCR-Cocktails bei Raumtemperatur ohne Eis betrieben werden kann. Außerdem befindet sich am 3'-Ende der von diesem Enzym amplifizierten PCR-Produkte eine "A"-Base, die direkt für die TA-Klonierung verwendet werden kann. Die Leistung der PCR-Amplifikation Verschiedene Konzentrationen der kemoTaq™ Hot-Start DNA Polymerase, um die Reaktion bei Raumtemperatur zu konfigurieren. Verwendung verschiedener Programme zur Amplifikation des Targets, (A) Inkubation bei 95 für 10 Minuten (B) ohne Inkubation bei 95℃ für 10 Minuten Die Leistung der qPCR-Amplifikation (Farbstoffbasis) Verwendung der kemoTaq™ Hot-Start DNA Polymerase zur Herstellung des qPCR-Mixes mit verschiedenen Templates. (A) Hela cDNA-Gene A (B) Hela cDNA-Gene B (C) Ratte cDNA-NFKB (D) Weizen cDNA-RADP Die Leistung der qPCR-Amplifikation (Sondenbasis) Verwendung von kemoTaq™ Hot-Start DNA Polymerase zur Herstellung von qPCR-Mix mit verschiedenen fluoreszierenden Kanälen. (A) FAM (B) VIC (C) ROX