Transferrin-Reagenzkit TRF-30 series

als Lösungklinische ChemieKalibrierung

Zur quantitativen Bestimmung von Transferrin in Humanserum . Prinzip : Anti-Transferrin-Antikörper bilden beim Vermischen mit transferrinhaltigen Proben unlösliche Komplexe. Diese Komplexe verursachen eine Absorptionsänderung, die von der Transferrinkonzentration der Patientenprobe abhängt und durch Vergleich mit einem Kalibrator mit bekannter Transferrinkonzentration quantifiziert werden kann. REAGENZIEN R1 (DILUENT): Tris-Puffer 20 mmol/L, PEG 8000, pH 8,3 R2 (ANTIBODY): Ziegenserum, Anti-Human-Transfer pH 7,5. Natriumazid 0,95 g/L KALIBRIERUNG (optional) Serumproteinkalibrator wird empfohlen. REAGENZIENVORBEREITUNG Die Reagenzien sind gebrauchsfertig. VERFAHRENSWEISE Wellenlänge: 340 nm (320-360 nm) Arbeitstemperatur : 37°C Optischer Weg : 1 cm Test-Typ : Turbidimetrie Richtung : Zunehmend 1. Bringen Sie die Reagenzien und das Photometer (Küvettenhalter) auf 37°C. 2. Stellen Sie das Gerät mit destilliertem Wasser auf Null. 3. In ein Reagenzglas pipettieren 4. Mischen und die Extinktion (Abs.1) nach Zugabe der Probe oder des Kalibrators ablesen. 5. In ein Reagenzglas pipettieren 6. Gut mischen und die Absorption (Abs.2) der Kalibratoren und der Probe genau 2 Minuten nach der Zugabe von R2 ablesen. KALKULATION Berechnen Sie die Absorptionsdifferenz (Abs.2-Abs.1) jedes Punktes der Kalibrierkurve und tragen Sie die erhaltenen Werte gegen die Transferrinkonzentration jeder Kalibratorverdünnung auf. Die Transferrinkonzentration in der Probe wird durch Interpolation ihrer (Abs.2Abs.1) in der Kalibrierkurve berechnet. QUALITÄTSKONTROLLE Es wird empfohlen, Serumproteine zu kontrollieren, um die Leistung manueller und automatisierter Assayverfahren zu überwachen.