IgM-Reagenzkit IGM-30 series

als Lösungklinische ChemieIgA

Zur quantitativen Bestimmung von Immunglobulin IgM in Humanserum oder -plasma. PRINZIP DER METHODE Der IgM-Test ist ein quantitativer turbidimetrischer Test zur Messung von IgA in Humanserum oder -plasma. Anti-humane IgM-Antikörper bilden in Verbindung mit IgM-haltigen Proben unlösliche Komplexe. Diese Komplexe verursachen eine Absorptionsänderung, die von der IgM-Konzentration der Patientenprobe abhängt und durch Vergleich mit einem Kalibrator mit bekannter IgM-Konzentration quantifiziert werden kann. REAGENZIEN R1 (VERDÜNNUNGSMITTEL): Tris-Puffer 20 mmol/L, PEG 8000, pH 8,3. Natriumazid 0,95 g/L. R2 ((ANTIKÖRPER): Ziegenserum, Anti-Human-IgM, pH 7,5. Natriumazid 0,95 g/L. KALIBRIERUNG (fakultativ) Es wird ein Serumproteinkalibrator empfohlen. REAGENZIENVORBEREITUNG Die Reagenzien sind gebrauchsfertig. INTERFERENZEN Bilirubin (20 mg/dL), Hämoglobin (10,0 g/dL), Lipämie (5g/L) interferieren nicht. Rheumafaktor kann bei 900 IU/mL interferieren. VORGEHEN Wellenlänge: 340 nm (320-360 nm) Arbeitstemperatur : 37°C Optischer Weg : 1 cm Assay-Typ : Turbidimetrie Richtung : Zunehmend 1. Bringen Sie die Reagenzien und das Photometer (Küvettenhalter) auf 37°C. 2. Stellen Sie das Gerät mit destilliertem Wasser auf Null. 3. In ein Reagenzglas pipettieren. 4. Mischen und die Extinktion (Abs.1) nach Zugabe der Probe oder des Kalibrators ablesen. 5. In ein Reagenzglas pipettieren 6. Gut mischen und die Absorption (Abs.2) der Kalibratoren und der Probe genau 2 Minuten nach der Zugabe von R2 ablesen. KALKULATION Berechnen Sie die Absorptionsdifferenz (Abs.2-Abs.1) jedes Punktes der Kalibrierkurve und tragen Sie die erhaltenen Werte gegen die IgM-Konzentration jeder Kalibratorverdünnung auf.