Ferritine-Reagenzkit FER-30 series

als Lösungklinische ChemieKalibrierung

Zur quantitativen Bestimmung von Ferritin in Humanserum. Prinzip: Die mit Anti-Human-Ferritin beschichteten Latexpartikel agglutinieren, wenn sie mit Ferritin-haltigen Proben reagieren. Die Agglutination der Latexpartikel ist proportional zur Ferritinkonzentration in der Probe und kann durch Turbidimetrie gemessen werden. REAGENZIEN R1 (VERDÜNNUNGSMITTEL): Glycinpuffer 20 mmol/L, pH 8,5 R2 (LATEX): Mit polyklonalem Anti-Human-Ferritin dotierte Latexpartikel. pH 8,2 KALIBRIERUNG (fakultativ) Es wird ein Serum-Ferritin-Kalibrator empfohlen. Die Ferritin-Konzentration ist auf dem Etikett des Fläschchens angegeben. VORSICHTSMASSNAHMEN 1. Die Reagenzien enthalten Natriumazid 0,95 g/L.. Vermeiden Sie jeglichen Kontakt mit Haut oder Schleimhäuten. 2. Die Reagenzien von menschlichen Spendern haben negative Ergebnisse auf Anti-HIV ½, HbsAg und Anti-HCV ergeben. Es wird ein vorsichtiger Umgang empfohlen. REAGENZIENVORBEREITUNG R1 :Gebrauchsfertig. R2 :Fertig zum Gebrauch. Das Fläschchen vor Gebrauch leicht schütteln. INTERFERENZEN Bilirubin (20 mg/dL), Hämoglobin (10 g/L), Rheumafaktor (600 IU/mL), interferieren nicht. Lipämie interferiert. ZUSÄTZLICHE AUSRÜSTUNG Spektralphotometer oder Photometer, thermostabil bei 37˚C mit einem (540±20) nm Filter. VERFAHRENSWEISE Wellenlänge: 540 nm (530-550 nm) Arbeitstemperatur : 37°C Optischer Weg : 1 cm Assay-Typ : Turbidimetrie Richtung : Zunehmend 1. Bringen Sie die Reagenzien und das Photometer (Küvettenhalter) auf 37°C. 2. Stellen Sie das Gerät mit destilliertem Wasser auf Null. 3. In ein Reagenzglas pipettieren 4. R2-Reagenz mischen und in die Küvette pipettieren 5. Gut mischen und die Absorption sofort aufzeichnen (Abs. 1) und nach 5 Minuten nach Zugabe des Reagenz R2 die endgültige Absorption ablesen (Abs. 2)