Reagenzkit / als Lösung CHE-10 series

klinische ChemieCholinesterase

Für die quantitative In-vitro-Bestimmung von Cholinesterase in Serum oder Plasma. METHODIK Kinetischer photometrischer Test, optimierte Methode nach der Empfehlung der Deutschen Gesellschaft für Klinische Chemie (DGKC). Prinzip: Cholinesterase hydrolysiert Butyrylthiocholin unter Freisetzung von Buttersäure und Thiocholin. Thiocholin reduziert gelbes Kaliumhexacyanoferrat (III) zu farblosem Kaliumhexacyanoferrat (II). Die Abnahme der Extinktion wird bei 405 nm gemessen. INTERFERENZEN Bilirubin: Keine Interferenzen bis zu 40 mg/dL. Hämoglobin: Keine Interferenzen bis zu 500 mg/dL. Lipämie: Keine Interferenz bei Vorhandensein von Triglyceriden bis zu 1500 mg/dL. Ascorbinsäure: Keine Interferenz bis zu 25 mg/dL. ZUSÄTZLICHE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH, ABER NICHT VORGESEHEN 1. Ein klinisch-chemisches Analysegerät, das in der Lage ist, eine konstante Temperatur von 37°C zu halten und die Absorption bei 405 nm zu messen. 2. Deionisiertes Wasser und entsprechende Ausrüstung, z. B. Pipetten 3. Analysator-spezifische Verbrauchsmaterialien, z. B.: Probenbecher 4. Kontroll- und Kalibrierungsmaterialien. 5. NaCl ( 9 g/L) Lösung