Harnstoff-Reagenzkit URE-11 series

als LösungBiochemieDiagnose

Für die quantitative Bestimmung von UREA im Serum. Nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. Methodik Talke und Schubert führten 1965 ein vollständig enzymatisches Verfahren unter Verwendung von Urease und Glutamat-Dehydrogenase ein; das vorliegende Verfahren basiert auf einer Modifikation ihrer Methode. Vorbereitung der Reagenzien Arbeitsreagenz durch Mischen von 4 Teilen Reagenz 1 mit 1 Teil Reagenz 2 vorbereiten (z.B. 200 µL R1 mit 50 µL R2 Reagenz) Reagenzienverschlechterung Das Reagenz sollte nicht verwendet werden, wenn das Arbeitsreagenz bei 340 nm eine Reagenzleerwertabsorption von weniger als 1,0 aufweist. Vorsichtsmaßnahmen 1. Dieses Reagenz ist nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. 2. Vermeiden Sie das Verschlucken des Reagenzes, da die Toxizität noch nicht bestimmt worden ist. 3. Reagenzien enthalten Natriumazid (0,2%) als Konservierungsmittel Entnahme und Lagerung der Proben 1. Es wird Serum empfohlen. 2. Plasma, das Antikoagulanzien enthält, sollte nicht verwendet werden. 3. Alle Materialien, die mit der Probe in Berührung kommen, müssen frei von Ammoniak und Schwermetallen sein. 5. Alle Blutproben sollten als potenziell infektiös betrachtet werden. Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien 1. Präzise Pipettiergeräte. (10ul und 1,0ml) 2. Zeitmesser. (Kann 30- und 60-Sekunden-Intervalle messen) 3. Reagenzgläser 4. Spektralphotometer mit einer temperaturgesteuerten Küvette für die Messung bei 340 nm VORGEHEN Wellenlänge: 340 nm Temperatur: 37°C Strahlengang : 1 cm Assay-Typ : Feste Zeit Reaktionsrichtung : Abnehmend 1. Auf Raumtemperatur bringen ( 15 -30 °C) 2. Das Photometer mit destilliertem Wasser auf 0 (Null) stellen. Beschränkungen Proben mit Werten über 250 mg/dL sollten mit 0,9%iger Kochsalzlösung 1:1 verdünnt, erneut gemessen und die Ergebnisse mit zwei multipliziert werden.