Kreatinin-Reagenzkit CRE-10 series

als LösungBiochemieflüssig

Für die quantitative In-vitro-Bestimmung von Kreatinin in Serum und Urin METHODIK In der ersten Reaktion wurden Creatinase und Sarcosinoxidase zur enzymatischen Hydrolyse von endogenem Creatin verwendet, um Wasserstoffperoxid zu erzeugen, das durch Katalase eliminiert wird.In der zweiten Reaktion wurde die Katalase durch Natriumazid gehemmt und Creatinase und 4-Aminoantpyrin (4-AAP) hinzugefügt, und nur das von der Creatininase aus Creatinin erzeugte Creatin wurde nacheinander von Creatinase und Sarkosinoxidase hydrolysiert, um Wasserstoffperoxid zu erzeugen. Dieses neu gebildete Wasserstoffperoxid wurde in einer gekoppelten Reaktion, die von der Peroxidase katalysiert wurde, mit N-Ethyl-nsulphopropyl-m-toluidin (TOPS)/4-AAP als Chromogen gemessen. REAGENZIENZUBEREITUNG Die Reagenzien werden in zwei Fläschchen in flüssiger, gebrauchsfertiger Form geliefert. VORSICHTSMASSNAHMEN Reagenz 1 enthält MOPS ; R36/37/38 Reizung von Augen, Atemwegen und Haut. Unter Verschluss aufbewahren, außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser ausspülen und Arzt konsultieren. Geeignete Schutzhandschuhe aus Stoff und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen. REAGENZIENVERSCHLECHTERUNG Das Reagenz sollte nicht verwendet werden, wenn: 1. Das Reagenz ist trübe (verunreinigt). 2. Das Reagenz entspricht nicht den angegebenen Leistungsparametern. INTERFERENZEN 1. Es wurden Studien zur Bestimmung des Interferenzniveaus für Hämoglobin und Bilirubin durchgeführt, die folgende Ergebnisse erbrachten: Hämoglobin: Keine signifikanten Interferenzen durch Hämoglobin bis zu 5 g/dL. Bilirubin: Keine signifikanten Störungen durch Bilirubin bis zu 40 mg/dL. 2. Einige Medikamente und Substanzen können die Genauigkeit des Kreatinins stören.