Für die quantitative In-vitro-Bestimmung der alkalischen Phosphatase in Humanserum.
METHODIK
Die alkalische Phosphatase im Serum wird durch Messung der Hydrolysegeschwindigkeit verschiedener Phosphatester unter bestimmten Bedingungen bestimmt.
REAGENZZUSAMMENSETZUNG
REAGENZ
1 Diethanolamin 1,0 mM
Magnesiumchlorid 0,5 mM
REAGENZIEN 2
p-Nitrophenylphosphat 10,0 mM
pH-Wert 10,4 ± 0,2
Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise:
1. Nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet.
2. NICHT mit dem Mund pipettieren. Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. Falls verschüttet, betroffene Stelle gründlich mit Wasser waschen
3. Das Reagenz enthält Natriumazid als Konservierungsmittel. In trockenem Zustand kann es mit Kupfer- oder Bleileitungen reagieren und explosive Metallazide bilden. Bei der Entsorgung mit großen Mengen Wasser spülen, um eine Ansammlung von Aziden zu verhindern.
4. Verwenden Sie das Reagenz nicht mehr nach dem auf dem Kit aufgedruckten Verfallsdatum. Reagenz 1 enthält Diethanolamin. R48/22: Gesundheitsschädlich: Gefahr ernster Gesundheitsschäden bei längerer Exposition durch Verschlucken. R41 : Verursacht schwere Augenschäden. Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren; geeignete Handschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen. Bei Verschlucken sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
REAGENZIENZUBEREITUNG
Die Reagenzien sind gebrauchsfertig in flüssiger Form. Arbeitsreagenz: Die Reagenzien können zur Herstellung einer Arbeitslösung kombiniert werden, indem 4 Teile von Reagenz 1 mit 1 Teil von Reagenz 2 gemischt werden (z. B. 20 ml Rgt 1 zu 5 ml Rgt 2)
REAGENZIENVERSCHLECHTERUNG
VERWENDEN SIE DAS REAGENZ NICHT, WENN:
1. Das Reagenz ist trüb und enthält Partikel.
2. Das Reagenz hat eine optische Dichte von mehr als 1,3 bei 405 nm
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