HDL-Cholesterin-Reagenzkit HDL-50 series

als Lösungklinische ChemieDiagnose

Für die quantitative Bestimmung von High-Density-Lipoprotein-Cholesterin in Humanserum oder -plasma. Nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. Prinzip: Die Methode ist die direkte Bestimmung von Serum-HDL-Cholesterin ohne Vorbehandlung oder Zentrifugation der Probe. Die Methode hängt nur von den Eigenschaften eines Detergens ab, das HDL-Cholesterin auflöst, wodurch HDL-Cholesterin freigesetzt wird und mit Cholesterinesterase reagiert. Cholesterinoxidase und Chromogene werden zur Steuerung der Reaktion verwendet. Die Intensität der gebildeten Farbe ist direkt proportional zur HDL-Cholesterin-Konzentration in der Probe. Andere Nicht-HDL-Lipoproteine (LDL, VLDL und Chylomikronen) Ihre Reaktion mit den Enzymen wird durch Detergenzien verhindert. REAGENZIENVORBEREITUNG Reagenz 1 und Reagenz 2 sind gebrauchsfertig. VORSICHTSMASSNAHMEN: 1. Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. 2. Nicht mit dem Mund pipettieren. 3. Alle in diesem Test verwendeten Proben sollten als potenziell infektiös betrachtet werden. Bei der Handhabung und Entsorgung von Materialien während und nach dem Test sollten die für Ihre Einrichtung geltenden allgemeinen Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden. 4. Verwenden Sie das Reagenz nicht nach dem auf dem Kit aufgedruckten Verfallsdatum. INTERFERENZEN Bilirubin: Keine Interferenzen bis zu 40 mg/dL. Hämoglobin: Keine Interferenzen bis zu 300 mg/dL. Lipämie: Keine Interferenz bei Vorhandensein von Triglyceriden bis zu 1000 mg/dL. Ascorbinsäure: Keine Interferenz bis zu 5 mg/dL. Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien 1. HDL/LDL-Cholesterin-Kalibrator. 2. HDL-Cholesterin-Kontrollen 3. Automatisiertes Analysegerät für die klinische Chemie, das zwei Reagenz-Assays aufnehmen kann. PROZEDUR Primäre Wellenlänge: 600 nm Sekundäre Wellenlänge: 700 nm Arbeitstemperatur: 37°C