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Enzyme-Reagenzkit CK-101 series
klinische ChemieKreatin-KinaseKupfer

Enzyme-Reagenzkit - CK-101 series - BILIMSEL TIBBI ÜRÜNLER - klinische Chemie / Kreatin-Kinase / Kupfer
Enzyme-Reagenzkit - CK-101 series - BILIMSEL TIBBI ÜRÜNLER - klinische Chemie / Kreatin-Kinase / Kupfer
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Eigenschaften

Typ
Enzyme
Anwendung
klinische Chemie
Getesteter Parameter
Kreatin-Kinase, Kupfer
Lagertemperatur

Min: 2 °C
(36 °F)

Max: 8 °C
(46 °F)

Beschreibung

Zur quantitativen In-vitro-Bestimmung der Creatin-Kinase (CK)-Aktivität in Humanserum. METHODIK In Anwesenheit von Kreatinphosphat katalysiert das CK-Enzym die reversible Phosphorylierung von ADP, wobei ATP und Kreatin entstehen. Das Enzym Hexokinase (HK) katalysiert dann die Phosphorylierung von Glukose durch das gebildete ATP, wobei ADP und Glukose-6-Phosphat (G-6-P) entstehen. Das G-6-P wird dann zu 6-Phosphogluconat oxidiert, wobei gleichzeitig NADH gebildet wird. Vorsichtsmaßnahmen: 1. Dieses Reagenz ist nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet. 2. Das Reagenz kann hautreizend sein. Bei Kontakt mit der Haut mit Wasser spülen. 3. Dieses Reagenz enthält Natriumazid als Konservierungsmittel.Nicht verschlucken.Kann in trockenem Zustand mit Blei- und Kupferrohren zu hochexplosiven Metallaziden reagieren.Bei der Entsorgung mit einer großen Menge Wasser spülen, um eine Azidbildung zu verhindern. Reagenz 1: H360d Kann die Fruchtbarkeit oder das Kind im Mutterleib schädigen P308+313 Bei Exposition oder Besorgnis: ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen Geeignete Schutzausrüstung tragen REAGENZIENVORBEREITUNG Die Reagenzien werden in zwei Fläschchen in flüssiger, gebrauchsfertiger Form geliefert. Bei einigen Analysegeräten können die Reagenzien zur Herstellung einer Arbeitslösung kombiniert werden, indem 4 Teile von Reagenz 1 mit 1 Teil von Reagenz 2 gemischt werden (z. B. 20 ml Rgt 1 zu 5 ml Rgt 2). REAGENZIENVERSCHLECHTERUNG DAS REAGENZ SOLLTE NICHT VERWENDET WERDEN, WENN: 1. Das Reagenz hat eine Absorption von mehr als 0,5 bei 340 nm gegen Wasser. 2. Das Reagenz entspricht nicht den angegebenen Leistungsparametern. INTERFERENZEN Es wurden Studien zur Bestimmung des Interferenzniveaus für Hämoglobin, Bilirubin und Lipämie durchgeführt. Die folgenden Ergebnisse wurden erzielt:

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* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.