Für die quantitative Bestimmung von Kalium in Humanserum und -plasma.
METHODIK
Kalium wird spektrophotometrisch durch ein kinetisches Kopplungsassay-System unter Verwendung der kaliumabhängigen Pyruvatkinase bestimmt. Das gebildete Pyruvat wird in Laktat umgewandelt, was mit der Umwandlung des NADH-Analogs in das NAD-Analog einhergeht. Die entsprechende Abnahme der optischen Dichte bei 380 nm ist proportional zur Kaliumkonzentration im Serum.
Vorsichtsmaßnahmen:
1. Dieses Reagenz ist nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet.
2. NICHT VERNÄHREN. Den Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
3. Diese Reagenzien enthalten Lithiumazid. Azidverbindungen können mit Blei- oder Kupferrohren reagieren und explosionsfähige Verbindungen bilden. Abflüsse mit Wasser spülen
VERSCHLECHTERUNG DER REAGENZIEN
Verwenden Sie das Reagenz nicht, wenn:
1. Vorhandensein von Partikeln und Trübungen.
ENTNAHME UND LAGERUNG DER PROBE
Zur Verwendung von nicht hämolysiertem Serum.
Stabilität: Die Serumproben sollten so entnommen werden, dass die Tests so bald wie möglich und innerhalb von 5 Tagen nach der Probenentnahme durchgeführt werden.
UNTERSCHIEDE
Der Test wird durch die folgenden Substanzen in den angegebenen Konzentrationen nicht beeinträchtigt: Na+ 150 mM, NH4+ 0,5 mM, Ca2+7,5 mM, Pi 2,0 mM, Ascorbinsäure 10,0 mM, Zn2+0,5 mM, Fe3+ 0,5 mM, Cu2+ 0,5 mM, Triglyceride 1000 mg/dL, Hämoglobin 500 mg/dL, konjugiertes Bilirubin 20 mg/dL und unkonjugiertes Bilirubin 15 mg/dL
Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien
1. Spektralphotometer oder Kolorimeter zur Messung bei 380-405 nm.
2. Abgestimmte Küvetten mit 1,0 cm Lichtweg.
3. Allgemeine Laborausrüstung.
VERFAHRENSWEISE
Wellenlänge: 380 nm
Assay-Typ : Feste Zeit
Reaktionsrichtung : Abnehmend
Temperatur: 37°C
Sichtweite : 1 cm
---