Zur quantitativen Bestimmung der Gesamtproteinkonzentration in Urin und Liquor (Zerebrospinalflüssigkeit). Nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet.
METHODENGESCHICHTE
Es wurden viele Methoden zur Messung von Protein im Urin beschrieben, darunter auch einige automatisierte Methoden. Keines dieser Verfahren ist jedoch völlig zufriedenstellend, da der Linearitätsbereich der Kalibrierungskurven bei diesen Methoden zu eng ist oder weil wiederholte Messungen durch die Verschiebung der Basislinie, die durch an der Küvettenwand haftende (Farbstoff-)Reagenzien verursacht wird, gestört werden. Der Gesamtproteintest für Urin basiert auf dem von Watanabe entwickelten Verfahren, bei dem es sich um eine farbstoffbindende kolorimetrische Methode unter Verwendung des Pyrogallol-Rot-Molybdat-Komplexes handelt, die modifiziert wurde, um die Reaktivitäten von Albumin und g-Globulin auszugleichen, und die eine gute Präzision und Linearität bietet.
PRINZIP
Bei saurem pH (pH 2,5) verbindet sich das Pyrogallolrot mit Molybdat und bildet einen roten Komplex. Wenn dieser Komplex unter sauren Bedingungen mit Protein kombiniert wird, entsteht eine blau-violette Farbe mit einem Anstieg der Absorption auf 600 nm. Die Farbintensität ist direkt proportional zu den in der Probe vorhandenen Proteinkonzentrationen.
VORSICHTSMASSNAHMEN
1. Dieses Reagenz ist nur für die In-vitro-Diagnostik geeignet.
2. Alle für den Test verwendeten Proben sollten als potenziell infektiös betrachtet werden. Bei der Handhabung und Entsorgung von Materialien während und nach dem Test sollten die für Ihre Einrichtung geltenden allgemeinen Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden.
3. Das Reagenz und die Standardlösung enthalten Natriumazid
INTERFERENZEN
Es wird empfohlen, keine Urinproben mit zugesetzten Konservierungsstoffen zu verwenden, da einige Konservierungsstoffe wie HCl und Benzoesäure nachweislich den Proteintest stören und zu falsch niedrigen Ergebnissen führen.
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