Cholesterin-Reagenzkit CHO-10 series

als LösungBiochemieDiagnose

Für die quantitative In-vitro-Bestimmung des Gesamtcholesterins im Serum METHODIK Alain und Roeschlau begannen mit der Verwendung von Cholesterinesterase und Oxidase in einem einzigen Reagenz zur Bestimmung des Gesamtcholesterins im Serum. Das Trindersche Farbsystem aus Peroxidase/Phenol/4-Aminoatipyrin wird seit einiger Zeit erfolgreich eingesetzt. Der einzige Nachteil dieses Systems waren die korrosiven Eigenschaften von Phenol. Bei der vorliegenden Methode wird ein Phenolersatz verwendet, der sich wie Phenol verhält, aber nicht korrosiv ist. Die Intensität der erzeugten roten Farbe ist direkt proportional zum Gesamtcholesterin in der Probe, wenn sie bei 500nm abgelesen wird. VORSICHTSMASSNAHMEN 1. Dieses Reagenz ist nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. 2. Das Reagenz enthält Natriumazid. Giftig. Nicht verschlucken. REAGENZVORBEREITUNG Das Reagenz wird gebrauchsfertig geliefert. REAGENZVERSCHLECHTERUNG Das Reagenz sollte nicht verwendet werden, wenn: 1. Das Reagenz ist trübe. 2. Das Arbeitsreagenz entspricht nicht den angegebenen Leistungsparametern. INTERFERENZEN Es wurden Studien zur Bestimmung des Interferenzniveaus für Hämoglobin, Bilirubin und Lipämie durchgeführt, die folgende Ergebnisse erbrachten: Hämoglobin: Keine signifikante Interferenz (10 %) bei Hämoglobin bis 200 mg/dL. Bilirubin: Keine signifikante Beeinträchtigung ( 10 %) durch Bilirubin bis 19,8 mg/dL. Lipämie: Keine signifikante Beeinflussung ( 10%) durch Lipämie bis zu 1093 mg/dl, gemessen als Triglyceride. ZUSÄTZLICHE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH, ABER NICHT VORHANDEN: 1. Ein klinisch-chemisches Analysegerät, das in der Lage ist, die Temperatur konstant zu halten (37°C) und die Absorption bei 500±20 nm zu messen. 2. Eisenfreies deionisiertes Wasser und entsprechende Ausrüstung, z. B.: Pipetten