Dieser Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Chlamydia-pneumoniae-IgM-Antikörpern in humanem Venenvollblut oder Serum (Plasma) in der klinischen Diagnostik als diagnostisches Hilfsreagenz für Chlamydia-pneumoniae-Infektionen bestimmt.
【Features】
Es müssen keine Serum-, Plasma- oder Vollblutproben verarbeitet werden;
Keine Instrumente und spezielle Umgebung erforderlich;
Lagerung bei Raumtemperatur
Kein Transport über eine Kühlkette erforderlich.
(Nachweisprinzip)
Das Kit basiert auf dem Prinzip der kolloidalen Goldimmunochromatographie.
(Hauptbestandteile)
Testkarte: Probenpad, Goldstandardpad, Nitrocellulosemembran und absorbierendes Papier
Probenverdünnung: 1 Flasche (pH 7,4, 20 mM Phosphatpuffer)
Handbuch: 1 Exemplar
[Verpackungsangaben]
Artikelart: 20 Exemplare/Karton; Kartentyp: 20 Exemplare/Karton
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