Dieser Kit dient dem qualitativen Nachweis von Hepatitis-E-Virus-IgM-Antikörpern in humanem Venenvollblut oder Serum (Plasma) in vitro.
Merkmale
Es müssen keine Serum-, Plasma- oder Vollblutproben verarbeitet werden;
Keine Instrumente und spezielle Umgebung erforderlich;
Lagerung bei Raumtemperatur ohne Kühltransport.
nachweisprinzip
Der Kit basiert auf dem Prinzip der kolloidalen Goldimmunochromatographie.
Hauptbestandteile
Testkarte: Probenpad, Goldstandardpad, Nitrocellulosemembran und absorbierendes Papier
Probenverdünnung: 1 Flasche (pH 7,4, 20 mM Phosphatpuffer).
Handbuch: 1 Exemplar
Spezifikationen der Verpackung
Artikelart: 20 Exemplare/Karton; Kartentyp: 20 Exemplare/Karton
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