1.Bei 2~30ºC im versiegelten Beutel bis zum Verfallsdatum aufbewahren, die Gültigkeit beträgt vorläufig 18 Monate. Nicht einfrieren.
2.Die Testkassette sollte innerhalb von 1 Stunde nach Entnahme aus dem Alufolienbeutel verwendet werden.
3.Von Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze fernhalten.
Erwartete Verwendung
Dieser Test eignet sich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Chlamydia trachomatis-, Gonococcus- und Mycoplasma-Antigenen in weiblichen Zervikalsekreten und männlichen Urethralabstrichen.
Prinzip des Nachweises
Der Test verwendet ein immunchromatographisches Latexverfahren zur Beschichtung der Nitrocellulosemembran mit Chlamydia trachomatis/Gonokokken/Mycoplasma genitalium-Antikörpern in der Nachweislinie (T), Biotin-BSA in der Qualitätskontrolllinie (C) und roten Latex-Mikrokügelchen, die mit Chlamydia trachomatis/Gonokokken/Mycoplasma genitalium-spezifischen Antikörpern markiert sind, sowie blauen Latex-Mikrokügelchen, die mit Streptavidin markiert sind, auf einem Latex-Bindepad.
Produktvorteil
1.Einfach in der Anwendung
2.Umfassend
4.Kostengünstig, kosteneffizient
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