Grippe-Testkit

COVID-19AntigeneAtemwegs-Synzytialviren

1.Die Originalverpackung sollte an einem kühlen und trockenen Ort bei 2~30℃ gelagert werden, sie ist 24 Monate lang gültig. 2.Die Reagenzienkarte muss innerhalb von 1 Stunde nach Entnahme aus dem Alufolienbeutel getestet werden. Der Probenextrakt sollte sofort nach Gebrauch verschlossen und in den Schatten gestellt werden. Bitte verwenden Sie ihn innerhalb der Gültigkeitsdauer. 3.Produktionsdatum und Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt Erwartete Verwendung Das Produkt wird zum Nachweis des Influenza/Covid-19-Antigens durch qualitativen Nachweis von menschlichem Speichel, Nasopharyngealabstrichen und Oropharyngealabstrichen verwendet. Die Labordiagnosemethode ist die Virusisolierung und -kultur, und der Zellkultur-Identifizierungszyklus beträgt etwa 14 Stunden, was die rechtzeitige Medikation von Patienten in der klinischen Praxis ernsthaft beeinträchtigt, was die klinische Anwendung einschränkt. Im Vergleich zur Zellkultur hat die reverse Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) eine höhere Sensitivität, aber die Kosten der RT-PCR sind höher, die Versuchsdauer beträgt 4-6 Stunden, und sie ist hochprofessionell im Laborbetrieb, so dass ihre Anwendung im Feld begrenzt ist. Das Produkt verwendet Latex-Chromatogramm ist geeignet für die Diagnose von Influenza A, Influenza B , Covid-19. Die Testkits verwenden die Latex-Immunochromatographie-Technologie. Influenza A/B: Auf der Nitrocellulosemembran wurden McAb2 gegen Influenza-A-Virus und McAb 2 gegen Influenza-B-Virus auf die Nachweislinie (T2) bzw. (T1) aufgetragen, Ziege-anti-Maus-IgG wurde auf die Position der Qualitätskontrolllinie (C) aufgetragen, und der monoklonale Maus-Influenza-Virus-A/B-Antikörper 1, der mit roten Latex-Mikrosphären markiert war, wurde auf dem Latex-Bindepad fixiert.