Es kann zur quantitativen Bestimmung von freien Fettsäuren in Humanserum in vitro verwendet werden.
Klinisch wird er vor allem zur Assistenzdiagnose von Hyperlipidämie, koronarer Herzkrankheit und Atherosklerose eingesetzt.
【Produkteigenschaften】
Unterstützt Kalibrierungsprodukte und Qualitätskontrollprodukte, hohe Nachweisgenauigkeit.
Flüssiges Doppelreagenz, gebrauchsfertig, einfach zu bedienen.
Breiter linearer Bereich, um die Bedürfnisse der klinischen Prüfung zu erfüllen.
Das Reagenz ist für mindestens 14 Tage stabil.
3) Stabilität
Originalverpackung: (2-8) C, gültig für 12 Monate
Die Kalibrierungskurve des Reagenzes kann für mindestens 14 Tage stabilisiert werden.
4) Referenz-Intervall
Gemäß der Literatur und dem Test des Unternehmens beträgt das Referenzintervall für NEFA [0,10, 0,76] mmol/L.
Jedes Krankenhaus sollte seinen eigenen Referenzbereich entsprechend der tatsächlichen Situation in der Region festlegen.
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