Reagenzkit / als Lösung 20202400351

Pufferlösungmonoklonaler AntikörperChromatographie

Das Reagenz kann für den quantitativen Nachweis von Troponin I, Myoglobin und Kreatinkinase-Isoenzym in Humanserum, Plasma oder Vollblutproben in vitro verwendet werden. 【Detektionsmethode】 1. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Aluminiumfolien-Verpackungsbeutel und legen Sie sie auf eine horizontale und trockene Oberfläche. 2. Legen Sie die IC-Karte in das Fluoreszenzanalysegerät ein, klicken Sie auf , um die IC-Karte zu lesen, überprüfen Sie, ob die Chargennummer der IC-Karte und der Detektionskarte übereinstimmen, und kalibrieren Sie die IC-Karte (Einzelheiten finden Sie im Handbuch des Geräts) 3. Entnehmen Sie 150 μl Vollblut, geben Sie 50 μl Probenpufferlösung oder 100 μl Plasmaprobe in die Probenentnahmeöffnung der Testkarte. 4. Nach 15 Minuten die Nachweiskarte in den Kartenschlitz des entsprechenden Geräts einführen und die quantitative Auswertung der Ergebnisse vornehmen. 【Detektionsprinzip】 Der Gehalt an kardialem Troponin I (cTnI), Myoglobin (myo) und Kreatinkinase-Isoenzym (CKMB) in Humanserum, Plasma oder Vollblutproben wurde durch quantitative Fluoreszenz-Immunochromatographie nachgewiesen. Wenn die Probe in das Probenloch der Detektionskarte getropft wird, verbinden sich cTnI, Myo und CKMB in der Probe mit dem monoklonalen cTnI-Antikörper, dem monoklonalen Myo-Antikörper und dem monoklonalen Anti-CKMB-Antikörper, die mit der fluoreszierenden Substanz im Reagenzblock markiert sind, und bilden einen Reaktionskomplex. Der Reaktionskomplex bewegt sich bei der Chromatographie entlang der Nitrocellulosemembran (NC) vorwärts und wird von dem entsprechenden monoklonalen Antikörper auf der Nitrocellulosemembran-Detektionslinie erfasst. Die Menge an cTnI, myo und CKMB in den Proben war positiv mit der Signalintensität des Detektionsbereichs korreliert.