Das Reagenz kann für den quantitativen Nachweis von zentralnervensystemspezifischen Proteinen in Humanserum, Plasma oder Vollblutproben verwendet werden.
Frühdiagnose des akuten Schlaganfalls, Bewertung von Hirnverletzungen, zerebrale Hypoxie bei Neugeborenen
【Detektionsmethode】
1. Nehmen Sie die Testkarte aus der Alufolienverpackung und legen Sie sie auf eine horizontale und trockene Oberfläche.
2. Legen Sie die IC-Karte in das Fluoreszenzanalysegerät ein, klicken Sie auf , um die IC-Karte zu lesen, überprüfen Sie, ob die Chargennummer der IC-Karte und der Detektionskarte übereinstimmen, und kalibrieren Sie die IC-Karte (Einzelheiten finden Sie im Handbuch des Geräts)
3. Entnehmen Sie 150 μl Vollblut, geben Sie 50 μl Probenpufferlösung oder 100 μl Plasmaprobe in die Probenahmeöffnung der Testkarte.
4. Nach 15 Minuten die Nachweiskarte in den Kartenschlitz des entsprechenden Geräts einführen und die quantitative Auswertung der Ergebnisse vornehmen.
【Detektionsprinzip】
Der Gehalt des S-100 β-Proteins im menschlichen Serum, Plasma oder Vollblut wurde durch quantitative Fluoreszenz-Immunochromatographie nachgewiesen. Wenn die Probe in das Probenloch der Detektionskarte getropft wird, verbindet sich das S-100 β-Protein in der Probe mit dem anti-S-100 β monoklonalen Antikörper, der durch die fluoreszierende Substanz im Reagenzkissen markiert ist, um den Reaktionskomplex zu bilden. Der Reaktionskomplex bewegt sich zusammen mit der Chromatographie entlang der Nitrocellulosemembran (NC) und wird von dem entsprechenden monoklonalen Antikörper auf der Nitrocellulosemembran-Detektionslinie eingefangen. Die Menge des eingefangenen S-100 β-Proteins in der Probe und im Nachweisbereich ist gleich. Der Gehalt des S-100 β-Proteins wurde mit einem Fluoreszenzanalysator nachgewiesen.
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