Reagenzkit / monoklonaler Antikörper 20202400448

für BlutprobenDiagnoseProcalcitonin

Das Reagenz kann zur quantitativen Bestimmung von Procalcitonin in Humanserum, Plasma oder Vollblutproben in vitro verwendet werden. 【Detektionsmethode】 1. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Aluminiumfolien-Verpackungsbeutel und legen Sie sie auf eine horizontale und trockene Oberfläche. 2. Legen Sie die IC-Karte in das Fluoreszenzanalysegerät ein, klicken Sie auf , um die IC-Karte zu lesen, überprüfen Sie, ob die Chargennummer der IC-Karte und der Detektionskarte übereinstimmen, und kalibrieren Sie die IC-Karte (Einzelheiten finden Sie im Handbuch des Geräts) 3. Entnehmen Sie 150 μl Vollblut, geben Sie 50 μl Probenpufferlösung oder 100 μl Plasmaprobe in die Probenöffnung der Testkarte. 4. Nach 15 Minuten die Nachweiskarte in den Kartenschlitz des entsprechenden Geräts einführen und die quantitative Auswertung der Ergebnisse vornehmen. 【Detektionsprinzip】 Der Gehalt von Procalcitonin im menschlichen Serum, Plasma oder Vollblut wurde durch quantitative Fluoreszenzimmunochromatographie nachgewiesen. Wenn die Probe in das Probenaufnahmeloch der Testkarte getropft wird, wird PCT in der Probe Der Reaktionskomplex wurde durch die Kombination mit dem monoklonalen Anti-PCT-Antikörper gebildet, der mit fluoreszierender Substanz im Reagenzkissen markiert ist. Der Reaktionskomplex bewegte sich chromatographisch entlang der Nitrocellulosemembran (NC) und wurde von dem entsprechenden monoklonalen Antikörper auf der Nachweislinie der Nitrocellulosemembran (NC) eingefangen. Die Menge an PCT, die in der Probe erfasst wurde, korrelierte positiv mit der Signalintensität des Detektionsbereichs. Der PCT-Gehalt in der Probe wurde mit einem Fluoreszenzanalysegerät quantitativ bestimmt.