Es kann zum quantitativen Nachweis des Sialinsäuregehalts im Humanserum in vitro verwendet werden.
SA kann in der Klinik als unspezifischer Entzündungsmarker verwendet werden. Erhöhungen werden bei nicht-malignen Erkrankungen und Verminderungen bei schweren Leberschäden beobachtet.
【Produkteigenschaften】
Die Methode der Neuraminidase hat eine hohe Empfindlichkeit.
Unterstützende Kalibrierungsprodukte und Qualitätskontrollprodukte, hohe Nachweisgenauigkeit.
Das Reagenz ist für mindestens 14 Tage stabil.
3) Stabilität
Originalverpacktes Kit: (2-8) C, gültig für 12 Monate
Die Kalibrierungskurve des Reagenzes kann für mindestens 14 Tage stabilisiert werden.
4) Referenz-Intervall
Gemäß der Literatur und dem Test des Unternehmens liegt das Referenzintervall von SA bei [45,8, 75,3] mg/dL.
Jedes Krankenhaus sollte seinen eigenen Referenzbereich je nach der tatsächlichen Situation in der Region festlegen.
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