Produktname: Progesteron-Nachweis Ki(t Magnetischer Festphasen-Chemilumineszenz-Immunoassay)
Verpackung: 24 T/KIT
Bestimmungsgemäßer Gebrauch:
Dieses Produkt dient der quantitativen In-vitro-Bestimmung von Progesteron (P) in Humanserum. Progesteron ist die erste biologisch aktive Verbindung, die während der Steroidbiosynthese gebildet wird, und wird von der Nebennierenrinde, den männlichen Hoden, den weiblichen Eierstöcken und der Plazenta produziert. Wenn LH in der Mitte des Menstruationszyklus seinen Höhepunkt erreicht, beginnt sich der Gelbkörper zu entwickeln und die Progesteronwerte steigen an. Die höchsten Werte werden 5-8 Tage nach dem Eisprung erreicht. Kommt es nicht zu einer Empfängnis, sinkt der Progesteronspiegel etwa 4 Tage vor der nächsten Menstruation auf den Follikelspiegel. Kommt es zu einer Schwangerschaft, steigt der Progesteronspiegel mit der Entwicklung der Plazenta, der Hauptquelle des Progesterons, weiter an und hält während der gesamten Schwangerschaft an. Progesteron wird klinisch vor allem zur Bestätigung des Eisprungs, zur Beurteilung der Lutealinsuffizienz und zur Prüfung der Wirksamkeit der Ovulationsinduktion eingesetzt. Inzwischen wird davon ausgegangen, dass der kombinierte Progesterontest eine Alternative zur Endometriumbiopsie darstellt, um die Funktion des Gelbkörpers richtig zu beurteilen, und sogar die Endometriumbiopsie ersetzen kann. Der Progesteronspiegel ist sowohl bei normalen als auch bei ektopischen Schwangerschaften erhöht. Die Messung von Serumprogesteron kann auch zur Überwachung der Wirksamkeit einer Substitutionstherapie und zur Bewertung des Risikos eines Spontanaborts in der Frühschwangerschaft verwendet werden.
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