Produktname: N-terminales pro-brain natriuretisches Peptid (NT-proBNP) Nachweiskit (Magnetischer Festphasen-Chemilumineszenz-Immunoassay)
Verpackung:
24 T/KIT
Bestimmungsgemäße Verwendung:
Dieses Produkt dient der quantitativen In-vitro-Bestimmung von NT-proBNP in Humanserum-, Plasma- oder Vollblutproben und wird hauptsächlich klinisch als Hilfsmittel bei der Diagnose von Herzinsuffizienz eingesetzt
Herzinsuffizienz ist ein wichtiges klinisches Syndrom, das entweder die systolische oder diastolische Funktion der linken Herzkammer oder beide beeinträchtigt
BNP gehört zur Familie der strukturell identischen natriuretischen Peptide, zu denen das atriale natriuretische Peptid (ANP), das natriuretische Peptid vom B-Typ (BNP), das natriuretische Peptid vom C-Typ (CNP) und Urodilatin gehören. Die Sekretion von ANP und BNP ist ein Produkt der atrialen und ventrikulären Sekretion, wobei der Großteil des BNP hauptsächlich vom linken Ventrikel aus dem Vorläuferprotein (proBNP) sezerniert wird, das in das aktive BNP und das inaktive NT-proBNP gespalten wird. ANP und BNP im Plasma sind in einer Reihe von pathologischen Zuständen erhöht, insbesondere bei erhöhter ventrikulärer Wandspannung, erhöhtem zirkulierendem Volumen (z. B. bei Herzinsuffizienz, Niereninsuffizienz, erhöhtem Aldosteronspiegel usw.) oder verminderter natriuretischer Peptid-Clearance (z. B. bei Niereninsuffizienz). Die BNP-Sekretion wird jedoch durch den Stoffwechsel gesteuert und erfordert in der Regel einen längeren Stimulationszeitraum. Die BNP-Plasmakonzentrationen sind bei Patienten mit Herzinsuffizienz erhöht, und der Grad der BNP-Erhöhung entspricht der Klassifizierung der New York Heart Association (NYHA).
---