Testkit für kardiovaskuläre Erkrankungen 00027C

Fluoreszenz-ImmunoassayKassetten

Das Enzym Myeloperoxidase (MPO) findet sich in den primären Granula der Neutrophilen und den Lysosomen der Monozyten. MPO katalysiert die Umwandlung von Wasserstoffperoxid in Hypochlorit und hypochlorige Säure. MPO wird von einem einzigen Gen kodiert, das posttranslational modifiziert wird, um das in Leukozyten vorkommende aktive Enzym herzustellen. Autoantikörper gegen MPO (MPO-Antineutrophile Zytoplasma-Antikörper: ANCA) treten bei verschiedenen Krankheiten auf und können an der Pathogenese der Gefäßentzündung bei Patienten mit mikroskopischer Polyangiitis (MPA) beteiligt sein. Patienten mit MPA entwickeln häufig MPO ANCA und können eine Azotämie als Folge einer Glomerulonephritis (pauci-immune nekrotisierende Glomerulonephritis) aufweisen. MPO ANCA sind nicht spezifisch für MPA und können auch bei Patienten mit systemischem Lupus erythematosus mit oder ohne Lupusnephritis, Goodpasture-Syndrom und Churg-Strauss-Syndrom nachgewiesen werden. Lupusnephritis und Goodpasture-Syndrom sowie Wegener-Granulomatose können mit Azotämie und fortschreitendem Nierenversagen einhergehen. Es ist nicht möglich, diese Krankheiten anhand der klinischen Anzeichen und Symptome zu unterscheiden; ein Autoantikörpertest kann hilfreich sein. Probenvolumen. 75μL Arbeitsbereich 10-1000 ng/ml Leistung CV≦15% Lagerung 2-30℃ Haltbarkeitsdauer 12 Monate