Pneumonie-Schnelltest

MycoplasmaVirenInfluenza A

Schneller Nachweis von drei Krankheitserregern mit drei Röhrchen gleichzeitig Empfindlich und präzise Interne Kontrolle und 2019-nCoV-Bestimmung durch Dreifach-Targets 1. ORriabgene - N geno Testprotokoll empfohlen von China CDC 2. Nachweis von o* I gen das stabilste Gen, wie von CDC vieler Länder empfohlen 3.Kombinierter ORFlab,'N, i-Gen-Nachweis eliminiert die Möglichkeit unentdeckter Mutationen Arbeitsablauf Diversifizierte Erkennungen Klassische Verifizierung Derzeit haben mehr als 400 chinesische CDC-Einrichtungen mehr als 1 millionen Exemplare derXABT-Nukleinsäure-Nachweiskits für Influenza seit 5 Jahren verwendet. Bis Anfang März dieses Jahres hat XABT 400.000 Exemplare des 2019-nCoV nachweiskits an Hunderte von Krankenhäusern und CDCs in mehr als 20 Provinzen in China versandt. VIII. Differentialdiagnose (II) Differenzialdiagnose: Neue Coronavirus-Pneumonie: Sie sollte vor allem von anderen bekannten viralen Lungenentzündungen wie Influenzavirus, Adcnovirus, respiratorischem Synzytialvirus und Mykoplasmen-Pneumonie-Infektionen unterschieden werden. Insbesondere bei Verdachtsfällen sollten Nachweismethoden wie Antigen-Schnelltest und Multiplex-PCR-Nukleinsäure-Assay eingesetzt werden, um die üblichen Atemwegserreger nachzuweisen. "Die Nukleinsäureuntersuchung von Influenza-A- und -B-Viren aus dem Wuhan Union Hospital (Statistik vom 23. Januar 2020) hat gezeigt, dass die positive Rate von Influenza-A- und -B-Nukleinsäuren in den oberen Atemwegen von Erwachsenen 47 % beträgt, wobei Influenza B überwiegt,