Gallenstent LIFESTENT® and LIFESTENT® XL

Merkmale: Angabe der längsten Läsionslänge (bis zu 240 mm) Einzigartiges schraubenförmiges Design Entwickelt für Biegung, Kompression, Torsion Dynamische Gefäßanpassung Verbesserte Läsionsabdeckung mit einem einzigen Stent Eine einarmige, prospektive, nicht-randomisierte, multizentrische Studie, die die Sicherheit und wirksamkeit des LIFESTENT® SOLO™ bei der Behandlung von symptomatischen Gefäßerkrankungen der SFA und/oder proximale Kniekehlenarterie. Die Probanden wurden mit konventioneller PTA behandelt, gefolgt von implantation des Gefäßstents Bard LIFESTENT® Vascular Stent. TRIAL-ÜBERSICHT Q 76 Patienten Q 7 Studienorte in Deutschland Q Symptomatische de-novo oder restenosierte Läsionen Q Durchschnittliche Läsionslänge von 91 mm *Das LIFESTENT® Vascular Stent System und der LIFESTENT® SOLO™ Vascular Stent System dienen der Verbesserung des Luminaldurchmessers bei der Behandlung von symptomatischen de-novo oder restenotische Läsionen von bis zu 240 mm Länge in der nativen Arteria femoralis superficialis (SFA) und der Arteria poplitea mit Referenzgefäßdurchmessern von 4,0-6,5 mm. † Der LIFESTENT® 5 mm Durchmesser wurde in der LIFESTENT® 200 mm Studie nicht berücksichtigt.